Online Medizinprodukte FORUM

Experten aus Wirtschaft, Recht und Behörden informieren
Sie via Internet-Livesendung. Sie erfahren so zeitnah
die wesentlichen Neuerungen im Bereich Medizinprodukte.

 

 

2015

Vortrag:
11.02.2015
Europäische Vorgaben und das deutsche Medizinprodukterecht – MPG Update

Medizinprodukterecht – quo vadis?

 

Am 11. Februar 2015 sprach Herr Professor Burkhard Sträter von den Sträter Rechtsanwälten, Bonn im Rahmen des Online Pharma Forums und der ersten Se... mehr

Referent:
RA Prof. Burkhard Sträter 
Partner
Sträter Rechtsanwälte, Bonn

Vortrag:
29.04.2015
QM-Systeme bei Medizinprodukten

 

Am 29. April 2015 fand das Online Medizinprodukte FORUM zum Thema „Qualitätsmanagement-Systeme bei Medizinprodukten“ statt. Herr Martin Lechte (Mart... mehr

Referent:
Martin Lechte 
Inhaber
Regulatory Compliance Services, Dreieich

Vortrag:
15.06.2015
Medizinproduktesicherheit in der klinischen Entwicklung

Signaldetektion in der klinischen Entwicklungsphase

 

Wir empfehlen Ihnen unser Seminar
"Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2015"

 

Am 15. Juni 2015 besprach Herr Dr. Christian Schübel, Head of Clinical Affairs der i.DRAS GmbH, Planegg/Martinsried im Rahmen des Online Medizinprod... mehr

Referent:
Dr. Christian Schübel 
Head of Medical Affairs
i.DRAS GmbH, Planegg/Martinsried

Vortrag:
01.07.2015
Pflege und Änderungsmanagement von technischen Dokumentationen

 

Herr Dr. Stefan Menzl, Director International Regulatory Affairs bei Abbott Medical Optics (AMO), Ettlingen, erläuterte im Rahmen des Online Medizin... mehr

Referent:
Dr. Stefan Menzl 
Director International Regulatory Affairs
Abbott Medical Optics (AMO), Ettlingen

Vortrag:
15.10.2015
Vigilanz bei Medizinprodukten

Wir empfehlen Ihnen unser Seminar:

Vigilanz für Medizinprodukte

Das Thema der gemeinsamen Sendung des Online Pharma und Medizinprodukte FORUM am 15. Oktober 2015 drehte sich ganz um Medizinprodukte-Vigilanz.

Vorge... mehr

Referent:
Dr. Josef Zündorf 
Senior Experte Non-Active Medical Devices, Bonn

Vortrag:
09.12.2015
Medizinprodukterecht 2016
  • Neuer regulatorischer Rahmen
  • Auswirkungen auf klinische Prüfungen
  • Inverkehrbringen und Überwachung

 

„Hoffen wir, dass die neuen Verordnungen in der jetzt diskutierten Form nicht so bald kommen!“

Das könnte das Fazit des Vortrages von Herrn Dr. Mat... mehr

Referent:
Dr. Matthias Neumann 
Regierungsdirektor, Berlin